知情同意书2

预防接种知情同意书

儿童家长或监护人:您好!

欢迎您带孩子前来进行预防接种。预防接种是预防控制传染病最经济、最简便、最有效的方法,也是增强儿童抵抗力、保障儿童健康成长的一项重要措施。《中华人民共和国传染病防治法》明确规定:国家对儿童实行预防接种证制度。为了孩子的健康,做好预防接种工作是我们和每位家长应尽的职责和义务。由于疫苗是一种异种物质,极个别人在获得免疫保护的同时,会发生一些不良反应。为了确保预防接种质量,减少不良反应的发生,现将有关免疫接种程序、接种禁忌症和接种注意事项告知你们,请于每次接种时将儿童近期的身体状况告知医生,以便确定是否接种疫苗。

有下列禁忌症的不能接种或暂缓接种疫苗:

1、急性疾病,有发热或全身不适等症状明显的,应暂缓接种,待痊愈后补种。 2、过敏性体质、支气管哮喘、荨麻疹、血小板性紫癜、食物过敏史者不予接种。 3、免疫缺陷者、恶性肿瘤患者、使用免疫抑制剂者不宜接种活疫苗。 4、既往接种后有严重不良反应者不能再接种此种疫苗。

5凡患有神经系统疾患,如癫痫、脑病、癔症、脑炎后遗症、抽搐、惊厥等不要接种乙脑疫苗、流脑疫苗。 6、疫苗说明书中规定的其它禁忌症应根据不同疫苗要求执行。 预防接种注意事项:

1、接种时必须携带《预防接种证》。请妥善保管好接种证,今后在孩子入托、入学、入伍、出国或到其它地方接种时均要查验接种证。

2、接种前家长要向医生讲明孩子近期健康状况和用药情况,以便医生决定是否给予接种。 3、因糖丸疫苗怕热,必须在接种室内服完,不能带回家。

4、你的孩子在接种后应留在接种现场观察15-30分钟,无反应后方可离开。个别孩子在接种后可能出现局部红肿、发热、乏力、不适、纳差等一般反应,极个别人可能发生过敏反应等,一般不需要任何处理即可恢复。如果发现孩子不适,应咨询医生,必要时及时到医院就诊。

5、接种后多休息,多饮开水,并注意局部的清洁,以防局部感染。 6、二类疫苗需知情、自愿、自费接种。

请儿童家长认真阅读以上内容,对告知内容理解并同意接种后,请你在相应接种疫苗后签名:

受种者姓名: 性别: 出生日期: 年 月 日 联系电话:

常用疫苗的种类、作用、禁忌、反应

预防接种知情同意书

凉 州 区 卫 生 局 凉州区疾病预防控制中心

印制


相关文章

  • 论法医临床鉴定中被鉴定人的知情同意权
  • ·44· Journal of Forensic Medicine, February 2015, Vol.31, No.1 ·医学与法律· 论法医临床鉴定中被鉴定人的知情同意权 李菊萍1,2,韩 卫1,顾珊智1,陈 腾 1 (1.西安交通 ...

  • 一类疫苗接种知情同意书
  • 皮内注射用卡介苗接种知情同意书 结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病.结核菌可能侵入人体全身各种器官,但主要侵犯肺脏,称为肺结核病.结核菌主要由肺结核排菌病人咳嗽.打喷嚏等.通过飞沫排出.易感人群吸入带有结核菌的飞沫可感染结核.缺乏对结核 ...

  • 浅谈患者的知情同意权
  • 摘要:医患关系是医疗活动中最重要的人际关系,构建和谐的医患关系是医疗活动中最基本的条件,而知情同意权又是医患关系中最根本.最核心的权利.近年来,中国法律制度不断完善,公民法律维权意识也不断增强,由知情同意权而引起的医疗纠纷逐年增加,如何贯彻 ...

  • 论文内容摘要修改版
  • 内容摘要 内容摘要:知情权这一概念最早出现于美国AP通讯社专务理事肯特·库勃在1945年1月的一次演讲.患者作为公民,当然享有知情同意权,受计划经济医院行政体制和和传统医学模式的影响,医患关系长期不平等,并且我国现行法律对公民知情同意权的保 ...

  • 签署知情同意书对癌症患者生理和心理的短期影响分析
  • 签署知情同意书对癌症患者生理和心理的短期影响分析 姜虹 (山东大学附属山东省立医院 摘要 山东济南250021) 目的:探讨签署知情同意书对癌症患者生理和心理的影响.方法:患者本人签署知情同意书前后48h内 连续监测患者心率.血压的变化.采 ...

  • 关于维护患者合法权益
  • 合肥市蜀山区小庙镇中心卫生院年度 关于维护患者合法权益.知情同意以及告知方面的培训 一.制定授权委托书的目的 1. 维护患者的合法权益,避免导致患者不必要的心理.生理负担;2.保护医师免陷入不必要的医疗纠纷中. 二.授权委托书适用于 1. ...

  • 重性精神疾病患者健康查体知情同意书
  • 重性精神疾病患者健康检查知情同意书 患者姓名: 性别: 出生年月(公历): 年 月 日 现住址: 省 市 街道(乡.镇) 村 住院诊断: 住院病案号: 医院名称: 知情同意书签字人姓名: 与患者关系:患者本人 监护人 亲属 知情同意书签字人 ...

  • GCP问答2
  • 1. 药物临床研究相关法规您知道哪几个? 答:如中华人民共和国药品管理法.药品管理法实施条例.药物临床试验质量管理规范.药品注册管理办法等 2. 什么叫GCP ? 答:药物临床试验质量管理规范,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计.组织 ...

  • 伦理审查的主要内容
  • 附1: 伦理审查的主要内容 1. 试验方案的设计与实施 1.1 试验符合公认的科学原理,基于文献以及充分的实验室研究和动物实验. 1.2 与试验目的有关的试验设计和对照组设置的合理性. 1.3 受试者提前退出试验的标准,暂停或终止试验的标准 ...

  • 狂犬病疫苗使用知情同意书
  • 狂犬病疫苗使用知情同意书 狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬.猫等动物咬伤 所致.当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤.抓伤及舔舐伤口或粘膜后,其唾液所含病毒经伤 口或粘膜进入人体,一旦引起发病,病死率达100%. 被 ...

© 2024 范文参考网 | 联系我们 webmaster# 12000.net.cn