医药仓库培训试题
单项选择题
1、直接接触药品的人员每（ D ）进行一次健康检查
A、三个月 B、六个月C、九个月D、一年
2、销后退回的药品应先存放在（ B ）由验收员按进货验收的规定验收
A、待验区 B、退货区 C、不合格区 D、合格区
4、药品出库严把出库药品质量关，做到（ C ）三相符
A、提单、药品、标签 B、包装、标签、说明书 C、帐、货、物
5、药品储存应实行色标管理，待发药品区为（ C ）
A、红色 B、黄色 C、绿色
6、在库药品均应实行色标管理，以下不正确的是（ A ）。
A、退货药品——红色 B、待发药品——绿色
C、合格药品——绿色 D、待验药品——黄色
7.下列不属于药品的是：（ C ）
A：白蛋白 B：疫苗 C：保健品 D：化学原料药
8.药品的有效期是指：（ A ）
A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件
B：药品在规定的储存条件下不变色的条件
C：药品保证稳定的期限 D：药品疗效最佳的期限
9、库存药品循环质量检查的周期一般是（ A ）
A、每季 B、每半年 C、每月
10、药品与墙的间距不小于（ C ）
A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
11、阴凉库的温度范围是（ B ）
A、2~10 ℃ B、≤20℃ C、≤10℃ D、0~30℃ 12根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（ A ）
A、10～30℃ B、0～25℃ C、0～20℃ D、0～30℃
13、根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、
保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚： （ C ）
A. 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 C. A和B
多选题
1.药品出库复核时，应包括：（ ABC ）
A购货单位、品名、剂型、规格 B批号、有效期、生产厂商、数量 C销售日期、质量状况和复核人员 D通有名称、批准文号
2.根据《药品经营质量管理规范》， 仓库应该划分的区域有： （ ABCDE ）
A、待验库（区） B、合格品库（区）
C.发货库（区） D、不合格品库（区）
E.退货库（区）
3.药品出库原则，应遵寻：( ABC )
A.先产先出，先进先出 B.按批号发货 C.不合格药品不允许出库
4.销后退回药品管理正确的是（ ABD ）
A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售
5.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（ABCD ）
A、药品包装内有异常响动和液体渗漏 B、外包装出现破损
C、包装标识模糊不清或脱落 D、药品已超出有效期
6.药品经营企业规定储存药品应做到：（ ABCD ）
A：药品与非药品分开存放 B：内用与外用分开存放
C：易串味药品分库存放 D：中药材、中药饮片以及危险品与其他药品分开存放
7、下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（ACD ）
A、麻醉药品 B、二类精神药品
C、一类精神药品 D、医疗用毒性药品
9.药品储存应做到：（ ACD ）
A：按照剂型或用途及储存条件分库、分类储存
B：按照进货时间进行储存
C：按照批号进行储存
D：按照库存条件进行储存
是非题
1.按验收员签字（“同意入库”或是“可收”、“合格”）的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。
（ 错 ）
2、贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。（ 对 ）
3.药品放在销后退回区（注意要和购进退回分开），填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。 （ 错 ）
4.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。 （ 对 ）
5.生物制品：轻拿轻放，用冷藏车运输或有冰袋和保温箱措施。（对 ）
6、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。 （ 对 ）
7、对近效期不足（6个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期品催销表）。 ( 错 ）
8、批发公司可以对个人出售药品。（ 错 ）